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省售(e)XRD谱图(f)固体紫外光谱(g)PL发射光谱和(h)TRPL光谱。电市底成橙色箭头表示样品从未极化到极化再到完全极化的电子排布方向。
在这项工作中，江苏他们提出了一种通过原位B掺杂和非晶结构建富氧空位以提高光电催化水氧化性能的新方法，江苏该方法在1.23Vvs.RHE下的光电流密度可达到6.3mA/cm2，这一性能远远优于纯TiO2。另外，省售ZnIn2S4和a-B-TiO2异质结的构建进一步提高了催化剂的光吸收能力，助催化剂CoPi的添加促进了H2O分子在催化剂表面的吸附和活化。B掺杂主要诱导导带结构，电市底成而非晶结主要影响价带结构。
其既可以为载流子提供诱捕位点，江苏防止其快速重组，也可作为活性位点，促进反应进程。在0VvsAg/AgCl电压下，省售CoPi/ZnIn2S4/a-B-TiO2光阳极的瞬态光电流可达11mA/cm2。
CoPi主要有助于减少光电极与电解质界面处的电荷复合，电市底成实现快速的电荷转移速率。
江苏同时这部分工作为多种缺陷的可控设计和协同作用提供了新的合成思路。省售（f）平面NiFe@MoS2和层间限域NiFe@MoS2的j-t测试。
电市底成图1.（a）在二维尺度上原子级地组装层间限域双单原子催化剂的设想。图4.层间限域NiFe@MoS2在HER过程中的（a）极化曲线和（b）对应的Tafel图，江苏其中平面NiFe@MoS2、层间限域Sv@MoS2和玻碳电极和20%Pt/C用作对比样。
该项工作得到了国家自然科学基金委、省售江西省主要学科学术和技术带头人培养计划—领军人才项目以及江西省自然科学基金委等的支持。电市底成（e）水解离过程的能量比较。
